Una investigación dirigida por científicos israelíes evidenció que un análisis podría reemplazar la biopsia de médula ósea. Para identificar tempranamente el síndrome mielodisplásico, una afección que puede evolucionar hacia leucemia. El descubrimiento sugiere un diagnóstico más accesible y menos invasivo.
Científicos del Instituto Weizmann de Ciencias en Israel lograron un avance importante para diagnosticar el riesgo de leucemia con un simple análisis de sangre, lo que podría reemplazar el actual y doloroso proceso de extracción de médula ósea.
El estudio divulgado en la revista Nature Medicine fue conducido por los profesores Liran Shlush y Amos Tanay, cuyos equipos multidisciplinarios investigaron durante años cómo envejecen las células madre hematopoyéticas y de qué manera ciertos cambios genéticos en ellas incrementan el riesgo de desarrollar enfermedades como leucemia, trastornos cardíacos o diabetes.
Según la agencia de noticias EFE, un enfoque central de la investigación fue el síndrome mielodisplásico (SMD), un trastorno que impacta la producción de células sanguíneas efectivas y que puede progresar a leucemia mieloide aguda, uno de los tipos más frecuentes de cáncer hematológico en adultos.
Hasta este momento, el diagnóstico del SMD se basaba únicamente en biopsias de médula ósea, un procedimiento invasivo que requiere anestesia local y ocasiona molestias considerables.
No obstante, el grupo de investigación liderado por Nili Furer, Nimrod Rappoport y Oren Milman evidenció que algunas células madre hematopoyéticas que a veces se trasladan de la médula ósea hacia la sangre pueden proporcionar información esencial para el diagnóstico.
A través de tecnologías avanzadas de secuenciación a nivel celular, los científicos pudieron descubrir señales precoces del SMD en muestras de sangre, e incluso calcular el riesgo futuro de desarrollar cánceres hematológicos.
Este progreso promete cambiar el diagnóstico temprano de enfermedades sanguíneas en individuos mayores de 40 años, facilitando una identificación más simple.
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