Un grupo de investigadores del Instituto de Investigación Biomédica (IRB Barcelona) ha descubierto un mecanismo molecular que explica por qué ciertas modificaciones en la proteína neuronal CPEB4 están vinculadas al autismo idiopático o de origen desconocido.
Aproximadamente el 20 % de los casos de autismo se asocian a una mutación genética concreta, mientras que la causa del 80 % restante, llamado autismo idiopático, continua siendo un enigma para los investigadores.
Actualmente, este grupo del IRB Barcelona ha demostrado cómo la ausencia de un fragmento en la proteína CPEB4 reduce la expresión de genes esenciales para el desarrollo neuronal, y el estudio se ha dado a conocer este miércoles en la revista Nature.
La mayoría de los casos del trastorno del espectro autista (TEA) se presentan en los primeros meses o años de vida, cuando la persona muestra un interés restringido en realizar ciertas actividades y enfrenta dificultades para relacionarse, comunicarse o comportarse.
Con Informacion de AGENCIA EFE
