El Ministerio de Salud de Perú lanzó una alerta sanitaria después de encontrar un lote defectuoso de suero fisiológico, conocido como 2123624, del laboratorio Medifarma. Este producto causó la muerte de al menos tres individuos en Trujillo y Cusco, lo que suscitó inquietud en el sistema sanitario. Asimismo, se informaron casos de reacciones negativas en diversas áreas del país, lo que mostró deficiencias en los sistemas de control y vigilancia de fármacos.
Se han reportado un total de diez casos sospechosos de reacciones adversas vinculadas a un lote concreto de suero fisiológico en diferentes regiones de Perú, según indicó el Ministerio de Salud (Minsa) a través de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid). Se emitió una alerta sanitaria para informar a las instituciones de salud, tanto públicas como privadas, acerca de los peligros vinculados al lote 2123624 del producto cloruro de sodio al 0,9 %.
Según el Minsa, la alerta fue activada luego de detectar cuatro casos iniciales de reacciones adversas “no graves” en consultorios de Lima y Cusco, que fueron registrados el 22 de marzo de 2025 en el sistema nacional de farmacovigilancia. Luego, hasta el 24 de marzo, la cantidad de casos llegó a diez, repartidos en las regiones de Lima (4), Cusco (4) y La Libertad (2). Entre estos, se informaron dos casos severos en Cusco, lo que aumentó la inquietud acerca de la seguridad del producto.
