Nueva York, 23 julio, (batalladeideas.com).- Por primera vez, una empresa biofarmacéutica ha creado una inyección diseñada para disminuir la grasa localizada en amplias áreas del cuerpo. Es CBL-514, un medicamento en pruebas desarrollado por la compañía taiwanesa Caliway Biopharmaceuticals, que ha comenzado su etapa final de ensayos clínicos.
A inicios de este mes, la empresa dio a conocer que solicitó el ensayo clínico a Health Canada para iniciar un estudio de fase 3 en Norteamérica, tras obtener la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA).
El estudio titulado «SUPREME-01» tiene como objetivo analizar la efectividad, seguridad y tolerancia del compuesto en la disminución de la grasa subcutánea en la zona abdominal. La fase 3 del ensayo será aleatoria, con control de placebos e incluirá alrededor de 300 participantes y aproximadamente 30 centros médicos en Estados Unidos y Canadá. En etapas previas, el medicamento ya mostró satisfacer los criterios de eficacia y seguridad, de acuerdo a los resultados de los estudios clínicos.
La fórmula induce la apoptosis (o muerte programada) de las células adiposas, sin impactar los sistemas nervioso, cardiovascular ni respiratorio. Hasta mayo de 2025, Caliway había llevado a cabo 10 ensayos clínicos con 520 participantes en total, sin informar efectos adversos sistémicos.
CBL-514 podría ser el primer medicamento inyectable de lipólisis en el mundo en recibir aprobación para la reducción específica de grasa subcutánea abdominal.
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