Kansas, 4 diciembre, (batalladeideas.com).- Investigadores del Centro Médico Cedars-Sinai, en EE. UU.; crearon un medicamento experimental que repara el ADN; y actúa como modelo para una nueva categoría de fármacos que corrigen el daño en los tejidos provocado por un infarto, una enfermedad inflamatoria u otras condiciones.
Los científicos explican el mecanismo de acción del medicamento, denominado TY1, en un estudio publicado en Science Translational Medicine.
«Al examinar los procesos de la terapia con células madre, hallamos una forma de curar el organismo sin recurrir a células madre», expresó el autor principal del estudio, Édouard Martin. «TY1 representa el primer exómero: una nueva categoría de medicamentos que tratan el daño en los tejidos de formas sorprendentes», amplió.
TY1 es una versión experimental de una molécula de ácido ribonucleico (ARN) que se encuentra de manera natural en el organismo. El grupo de investigación consiguió evidenciar que TY1 amplifica la función de un gen denominado TREX1, el cual asiste a las células inmunitarias en la eliminación del ADN lesionado. De este modo, TY1 repara el tejido dañado.
El científico del equipo, Ahmed Ibrahim, halló que un grupo de células madre cardíacas expelen pequeños compartimentos llenos de sustancias llamadas exosomas. Estos bolsos llevan moléculas de ARN que contribuyen a la reparación y regeneración del tejido lesionado. «Los exosomas funcionan como paquetes con datos significativos», explicó Ibrahim.
Los científicos hallaron que la molécula de ARN natural resultaba efectiva para impulsar la curación después de infartos en animales de experimentación.
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