Los investigadores están revelando el enigma de qué provoca la enfermedad de Huntington, un trastorno hereditario letal y devastador que surge en la adultez, causando la degeneración y muerte de neuronas en distintas áreas del cerebro.
La mutación genética relacionada con la enfermedad de Huntington es conocida desde hace tiempo, pero los científicos no habían logrado entender cómo las personas podían tener la mutación desde el nacimiento y no manifestar problemas hasta más adelante en la vida.
Investigaciones recientes indican que la mutación resulta, inesperadamente, inofensiva durante muchos años. Sin embargo, se desarrolla de manera silenciosa hasta transformarse en una mutación más grande, hasta que finalmente sobrepasa un límite, produce proteínas nocivas y destruye las células en las que ha crecido.
“El misterio en nuestra área ha sido: ¿Por qué aparece un trastorno genético más tarde en la vida si el gen ha estado presente desde la concepción?”, afirmó el médico Mark Mehler, director del Instituto de Trastornos Cerebrales y Regeneración Neural en el Albert Einstein College of Medicine, quien no estuvo involucrado en la investigación.
Describió la investigación como un estudio “revolucionario” y afirmó que “trata una gran cantidad de problemas que han afectado al sector durante mucho tiempo”.
Con Informacion de THE ASSOCIATED PRESS
