Se podría suponer de manera incorrecta que la denominada «enfermedad de Navidad» obtuvo su nombre de la celebración cristiana. No obstante, esta denominación alternativa para la hemofilia B realmente provino del nombre del primer paciente, Stephen Christmas.
En 1952, a un canadiense de cinco años se le diagnosticó la enfermedad, y en ese momento solo se identificaba un tipo de hemofilia: una condición en la que las personas no producen la proteína del factor VIII de coagulación, lo que aumenta el riesgo de hemorragias severas.
Posteriormente, los investigadores Rosemary Biggs y Robert McFarlane encontraron que a Christmas no le faltaba la proteína de coagulación sanguínea, sino otra, el factor IX.
Optaron por nombrar la nueva enfermedad con su nombre. Los dos tipos de hemofilia son trastornos hemorrágicos genéticos que persisten toda la vida y se pueden clasificar en leves, moderados o severos.
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La hemofilia se origina por un rasgo genético relacionado con el cromosoma X, donde el gen anómalo reside en dicho cromosoma. Esta ubicación es importante: los hombres son más propensos a padecer hemofilia que las mujeres debido a que generalmente solo poseen un cromosoma X.
Con Informacion de THE MIRROR US
