Un grupo de investigadores de la Clínica Mayo, en Estados Unidos, identificó cambios celulares en una paciente joven con elevado riesgo genético. El descubrimiento brinda nuevas oportunidades para prever la enfermedad antes de que aparezcan los síntomas.
El cáncer de ovario comúnmente progresa de manera silenciosa. En muchas ocasiones, el diagnóstico se realiza cuando la enfermedad ha alcanzado etapas avanzadas: se calcula que entre el 70% y el 80% de los casos se identifica cuando el tumor ya se ha diseminado a otras partes del cuerpo.
Los elementos que generan este tipo de cáncer todavía no se entienden plenamente, lo que dificulta la prevención y el diagnóstico temprano. Un estudio clínico llevado a cabo por la Mayo Clinic, en Estados Unidos, ha logrado, por primera vez, detectar cambios celulares “ocultos” asociados al cáncer de ovario en una paciente sin síntomas que tiene predisposición genética.
El hallazgo, divulgado en JCO Precision Oncology, la revista de la Sociedad Americana de Oncología Clínica, respalda la teoría de que las trompas de Falopio son la fuente más común del subtipo de cáncer de ovario más violento.
Estos resultados son fundamentales para la investigación de técnicas de detección temprana en mujeres con alto riesgo genético.
La indagación inició con el caso de una joven de 22 años que presentaba dos mutaciones raras: una en el gen BRCA2, vinculado al síndrome hereditario de cáncer de mama y ovario (HBOC), y otra en el gen TP53, responsable del síndrome de Li-Fraumeni.
Con Informacion de INFOBAE.
