Caracas, 13 abril, batalladeideas.com.- El primer infante concebido con ADN de tres progenitores nació en el Reino Unido, tras el uso de un novedoso método por parte de médicos que previene que los niños hereden enfermedades sin cura, según informes del diario británico The Guardian.
El proceso denominado tratamiento de donación mitocondrial (MDT, por sus siglas en inglés) se lleva a cabo utilizando tejido de óvulos de mujeres donantes sanas para desarrollar embriones en Fecundación In Vitro (FIV) que no contengan mutaciones perjudiciales que puedan ser heredadas por los bebés.
El óvulo obtenido cuenta con un conjunto completo de cromosomas de los dos padres, pero contiene las mitocondrias saludables de la donante en lugar de las dañadas de la madre. Luego se inserta en el útero.
Este método busca asistir a las mujeres con mitocondrias alteradas para que puedan tener hijos sin el peligro de pasar trastornos genéticos.
A pesar de que existe ADN de una donante, el 99,8% del ADN del bebé proviene de la madre y el padre, señala el informe de The Guardian.
Peligros del procedimiento
Este es el primer caso en el Reino Unido, aunque no a nivel mundial. El primero tuvo lugar en 2016, en México, con una mujer jordana que presentaba mutaciones mitocondriales.
Sin embargo, es fundamental destacar que, según Dagan Wells, profesor de genética reproductiva en la Universidad de Oxford y parte del estudio, este procedimiento no está exento de peligros, ya que investigaciones recientes han revelado que en ciertos casos no se previene la transmisión de mutaciones perjudiciales. Sin embargo, la razón detrás de esta falla aún no ha sido determinada por los médicos.
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