El lenacapavir constituye, según especialistas, una transformación en el tratamiento del VIH gracias a su efecto prolongado, novedosa diana molecular y eficacia en pacientes con alta resistencia. Es una esperanza concreta para pacientes con pocas alternativas de tratamiento.
La FDA de Estados Unidos aprobó el primer tratamiento inyectable para la prevención del VIH que logra una efectividad casi del 100%. Es el lenacapavir, vendido como Yeztugo, un antirretroviral de nueva generación que se caracteriza porque se administra únicamente una vez cada seis meses.
Inicialmente fue creado para atender a individuos con VIH multirresistente (que no reaccionaban a los medicamentos convencionales).
Este medicamento ha sido aprobado también como una opción de prevención para aquellos en alto riesgo de infección. Incluye a trabajadores sexuales o individuos con parejas seropositivas.
El lenacapavir simboliza un avance significativo en el tratamiento del VIH gracias a su efecto duradero, su novedoso objetivo molecular y su eficacia en pacientes con alta resistencia. Es una expectativa concreta para pacientes con pocas alternativas de tratamiento. Y, sin lugar a dudas, señala el comienzo de una nueva etapa en la batalla contra el VIH, con regímenes más infrecuentes y adaptados a las necesidades individuales”, afirmó Roger Albornoz, decano de la Facultad de Ciencias de la Salud de la Universidad María Auxiliadora (UMA).
Lenacapavir no constituye una vacuna.
A pesar de que ha sido malinterpretado como una vacuna en ciertos medios, el lenacapavir es un antirretroviral destinado a la prevención. Actúa como PrEP (profilaxis previa a la exposición), lo que significa que es una manera de prevenir la infección en individuos que no tienen el virus pero están en riesgo alto de contagio.
Con Informacion de EL NACIONAL.
