Nueva York, 1 noviembre, (batalladeideas.com).- Un nuevo análisis genético podría anticipar qué pacientes con gota experimentarán una reacción cutánea adversa a un medicamento habitual para la enfermedad, indican los investigadores.
Un nuevo gen hallado junto con un factor genético previamente identificado podría aclarar el riesgo de efectos secundarios cutáneos en más del 80 por ciento de los pacientes con gota de EE. UU. a quienes se les prescribió alopurinol, comunicaron los investigadores el 29 de octubre en la revista JAMA Dermatology.
Hallamos una nueva variante genética, HLA-A*34:02, que parece ser un factor de riesgo significativo en pacientes con reacciones cutáneas adversas severas al alopurinol en EE. «UU.», indicó la investigadora principal, la Dra., en un comunicado de prensa. Elizabeth Phillips.
Ejercita como profesora en investigación clínica, medicina, dermatología, farmacología, patología, microbiología e inmunología en el Centro Médico de la Universidad de Vanderbilt en Nashville, Tennessee.
La gota se produce cuando los riñones no logran eliminar los altos niveles de ácido úrico de la sangre de una persona. El ácido úrico se cristaliza en agujas que se depositan en las articulaciones, provocando un dolor intenso y una hinchazón repentina en personas que padecen de gota.
El alopurinol disminuye la generación de ácido úrico en el organismo, aunque también puede estar vinculado a reacciones cutáneas severas en ciertos pacientes.
Un efecto secundario, conocido como síndrome de Stevens-Johnson / necrólisis epidérmica tóxica, provoca que la piel presente erupciones, ampollas y peladuras. La gran parte de quienes presentan este síndrome debido al uso de alopurinol son ingresados en el hospital, y hasta un 30 por ciento fallecen, señalaron los investigadores en las notas de apoyo.
INFOBAE/BDI
