Aunque el dispositivo aprobado por la FDA no se utiliza ampliamente ni de manera preventiva, constituye un avance fundamental para detectar señales iniciales de la enfermedad que comprende entre el 60% y el 70% de los casos de demencia. A quiénes les resulta útil y de qué manera se utiliza.
De acuerdo con la Organización Mundial de la Salud (OMS), “el Alzheimer es la variante más frecuente de demencia y puede constituir entre un 60% y un 70% de los casos”. Un avance crucial hacia la comprensión de la evolución de esta enfermedad se ha materializado recientemente en Estados Unidos.
«La autorización de hoy representa un avance significativo en el diagnóstico del Alzheimer, lo que permite un acceso más pronto a esta herramienta para los pacientes en Estados Unidos», afirmó la doctora Michelle Tarver, directora del Centro de Dispositivos y Salud Radiológica de la FDA.
El aparato, creado por Fujirebio, no está destinado a un uso masivo ni preventivo: está indicado para mayores de 50 años que muestren señales de deterioro cognitivo y que ya estén siendo valorados por un equipo médico especializado. En estas situaciones, la prueba funciona como un primer paso para validar o descartar la existencia de placas β-amiloides en el cerebro, una de las señales biológicas más reconocidas del Alzheimer.
Con Informacion de INFOBAE.
